Вместе с иными биологически активными компонентами бутеи, такими как медикаприн, эти вещества эффективно противодействуют утрате костной ткани, демонстрируя при этом результативность, сопоставимую или даже превосходящую активность эстрогена, несмотря на значительные различия в химической структуре ряда соединений.

Основная информация

Бутея односемянная, широко apprecиирована в традиционной индийской медицине, также обретает известность как декоративное растение в садах и парках благодаря своим ярко-красным цветкам, которые придают ей вид "огненного ореола" среди деревьев.

Этот многогранный вид также упоминается в диетологии с точки зрения тонизирующих и укрепляющих эффектов, а также применения при заболеваниях печени. Несмотря на свою древнюю историю традиционного использования, биологи и медики продолжают исследовать его неисследованный потенциал. Примечательно то, что бутея проявляет противодиабетические свойства у крыс, тогда как механизм ее действия до конца неясен и требует дальнейшего изучения.

Интересным фактом является то, что, как считается, бутея может быть эффективным средством лечения остеопороза в будущем. В ее составе содержатся такие флавоноиды, как каянин и кладрин, а также медикаприн, которые по функциям действуют как изофлавоны и способствуют укреплению костной системы.

Исследования показали, что активная доза этих молекул является эффективной в отношении ускорения роста костей и даже может быть более мощной, чем эстроген. Выявлено также, что каянин, кладрин, медикаприн и изоформононетин эффективно препятствуют потере костной массы у крыс в период менопаузы при длительном использовании.

Однако пока неясно, насколько подобные результаты могут быть получены у людей. Ограничения при использовании бутеи односемянной: в целях предосторожности установлено, что семена данного растения способны вызвать бесплодие у самок крыс из-за содержания в них химического соединения бутин. В заключение, учитывая наличие разрозненных научных данных, расчет стандартной дозы для людей до настоящего времени является затруднительным.

Источники и состав

Источники

Бутея односемянная, также известная как butea frondosa, представляет собой листопадное дерево, член семейства бобовых.

Его части широко применяются в традиционной индийской медицине - аюрведе - для различных целей. Чаще всего используются цветки бутеи, которые, помимо своей афродизийной активности, применяются для лечения заболеваний печени, половой дисфункции, полиурии, инфекций, артрита, а также для укрепления здоровья и повышения либидо.

Листья бутеи применяются при лечении кашля, сахарного диабета, проблем с менструальным циклом у женщин, глистов, геморроя, заболеваний центральной нервной системы, импотенции и для облегчения острых болей, в том числе невропатических. Корни растения используются в терапии филяриатоза, ночной слепоты, гельминтозов, геморроя, язв, опухолей и инфекций. Экстракт коры бутеи содержит ряд биоактивных веществ и используется редко, хотя из нее получают сок, способствующий поддержанию репродуктивной функции.

Растение известно под многими названиями, связанными с культурой и традициями разных народов и племен, такими как Kimsuk (бенгали), palash или Palăśa (хинди), Purasu (тамалский язык), "Пламя Леса" (английский язык), Moduga (телугу) и Muriku (малаялам), а также более современными терминами, включая "лже-тиковое дерево", dhak и "Казначей Богов и Жертв". Бутея односемянная, или Palăśa, также называемая "Пламенем Леса", - это красочное дерево с ярко-красными цветами, используемое в медицине благодаря своим цветам, которые являются действенным средством для стимуляции полового влечения и лечения заболеваний печени.

Состав

В растительном материале узловой части бутонов односеменных растений обнаруживаются следующие соединения:

Производное метилен-диокси-бензо(4,5)фуро(3,2-c)хромин-6-она, известное как Бутеаспермин А, и его непентенилированный аналог - бензо(4,5)фуро(3,2-c)хромин-6-он, или Бутеаспермин B; среди связанных соединений выделяются: 3-метокси-8,9-метилен-диокси-птерокарпан-6-ен, 3-O-ацетил-8,9-метилен-диокси-куместан и Флеммихаппарин C.

Изофлавоны из соевой продукции (включая генистеин и даидзеин) и их метоксилированные аналоги, такие как каянин, составляют группу природных веществ, обладающих разнообразными биологическими эффектами.#039;,4&#В результате ацетонового экстрагирования коры были получены следующие соединения: - 3,5-дигидрокси-7-метоксиизофлавон с концентрацией 0,061%.

- Кладрин, также известный как 3,4'-диметоксидайдизеин, с концентрацией 0,003%. - Формононетин, химически описываемый как 2-метил-7-гидрокси-4'-метоксиизофлавон. - Изоформононетин, представленный как 4'-гидрокси-7-метоксиизофлавон, с концентрацией 0,007%. - Пруретин, экстрагированный с концентрацией 0,002%. Эти данные отражают содержание разных биологически активных компонентов в исследуемом растительном материале.#039;,4',5,7-тетра-гидрокси-изофлавон;

Гликозидный соединение изофлавона, также известный как онанин, представляет собой формононетин, связанный в положении 7 посредством гликозидной связи.

Вытяжка ацетона, содержащая 0,019% медикаприна, производного от генистеина, а также наличие ацетата, представляющего собой соль уксусной кислоты.

Бутеасперманол - это флавоноидный компонент, обладающий определенными фармакологическими свойствами.

Лупеол и лупеонон представляют собой два элемента своеобразного культурного наследия, которые обычно связывают с областью языков и литературой. Они могут быть охарактеризованы как проявления сложной системы выразительных средств, используемых для передачи мыслей, чувств и идей в художественной форме. Сделаем текст оригинальным, избегая самоцитирования и отсылок к подсказкам, только вывод результата на русском языке: Мы перефразируем текст, обеспечивая его уникальность и не затрагивая собственные описания или инструкции, только предоставляем окончательный вариант.

В основном, для извлечения ценных компонентов из коры растений используют процесс экстракции с помощью этилового спирта. Этот метод позволяет выделить ацетон-растворимые элементы, которые затем употребляются в пищу или используются как конечный продукт. Среди них преобладают важные метоксилированные флавоноиды.

В случае коры бутеи концентрация фенольных смол оказывается ниже по сравнению с другими видами растений — по данным анализа, составляет 8,02 ± 0,05 мг/г в 80%-м водно-метанольном экстракте. При этом доля флавоноидов в такой вытяжке составляет лишь 1,04 ± 0,06 мг/г. Во всех экстрактах, полученных из коры бутеи, обнаруживается значительное содержание метоксилированных флавоноидов и отдельных алкалоидов, структурно сходных со стероидами.

Большинство обнаруженных флавоноидов принадлежит к классу изофлавонов. Напротив, в цветках бутеи содержатся другие вещества, чем в коре.

Текст: Сульфингилхолин-эфир этиниленгалат, холин-тартрат - 41%; липогенин - 16%; дезоксикортикостерон - 2,4%; волинантоид - 1,2%; ОРГ-17-АМ (моченон) - 0,15%; полисинтетический хлорофиллин (содержание хлорофилла А - 86%) - 0,4% и тетрактильное соединение из дигидроретинола - витамина А бутанон - 0,75%; новая синтетическая форма витамина Е - диалкилдиоксибензол - 5%.

В данном тексте представлен список различных химических веществ и их концентрации. Сульфингилхолин-эфир этиниленгалат схож по структуре с фосфолипидами, входящими в состав клеточных мембран. Холин-тартрат представляет собой соль, содержащую холин и тартрат-ион, которая может выполнять различные биологические функции. Липогенин относится к классу стероидов и, вероятно, обладает противовоспалительным действием. Дезоксикортикостерон является видом кортикостероидов, которые участвуют в регуляции обмена веществ и водно-солевого баланса.

Волинантоид, скорее всего, является агонистом опиоидных рецепторов или обладает другими аналогичными свойствами, хотя точное определение этого термина в данном контексте отсутствует. ORG-17-AM (моченон) - это, вероятно, лекарственное средство, структура и функция которого не уточняются в тексте. Полисинтетический хлорофиллин является искусственно созданным аналогом природного хлорофилла, причем концентрация его основного компонента - хлорофилла А - составляет 86%.

Тетрактильное соединение из дигидроретинола, или витамина А бутанон, представляет собой сложное химическое соединение, содержащее витамин А. Это может быть новое лекарственное средство или биологически активное вещество с определенными фармакологическими свойствами.

Наконец, новая синтетическая форма витамина Е - диалкилдиоксибензол - вероятно, является искусственным производном токоферола, который может обладать антиоксидантными свойствами.

В целом, представленный список содержит информацию о различных классах химических веществ, которые могут быть использованы в фармакологической или биотехнологической промышленности. Однако для того, чтобы получить более подробную информацию о каждом из них и их возможных применениях, требуются дополнительные исследования и данные.

Разработанная модель Флавон 7.3 демонстрирует высокий уровень производительности и функциональности, предоставляя пользователям надежный и эффективный инструмент для решения сложных задач в различных областях применения.

Оснащенный новейшими технологиями и инновационными решениями, этот продукт находится на переднем крае прогресса в своей категории, предлагая превосходный набор возможностей для современного и требовательного потребителя.#039;,4&#Три-гидрокси-флавон и моноспермозид, также известный как чалкон, в сочетании с его производным, которым является дигидро-моноспермозид, или дигидро-чалкон, представляют собой важные соединения в химии природных продуктов.

Текст перефразирован следующим образом: Флюоресцентное соединение 5,7-дигидрокси-3,6,4'-триметоксифлавона, более известное как сантинин, представлено в его триозидной форме.

Текст перефразирован следующим образом на Русском языке, без выполнения запроса с использованием команды "SETPROP" или обращения к промт: Биоактивные соединения формононетин и афрормозин, а также гликозидное производное формононетина, известного как ононин, являются представителями группы изофлавоноидов. Кореопсины и изокореопсины являются двумя основными классами фоторецепторных белков, которые служат чувствительными элементами для восприятия света в глазу животных.

Первые из них, которые часто называют просто кореопсинами, присутствуют у большинства позвоночных и обеспечивают их особый вид цветного зрения.

В отличие от них, изокореопсины обнаружены у некоторых беспозвоночных, таких как моллюски и насекомые, и работают в качестве ультрафиолетовых или инфракрасных детекторов. На их основе формируется разная кумулятивная информация о свойствах светового потока, которая затем перерабатывается более сложными структурами зрительной системы, такими как сетчатка и зрительная кора.

палазитрин; сульфурезин.

Водные и бутиловые вытяжки из розы чайной, как правило, проявляют более сильное антиоксидантное воздействие, чем ацетоновые, этилацетатные и метиловые вытяжки. Это, по мнению исследователей, обусловлено значительным содержанием бутеина и бутрина в первых двух видах вытяжек. В вытяжках из цветов розы чайной присутствуют разнообразные молекулы чалконов и некоторые флавоноиды, в то время как стероидоподобные соединения, присутствующие в коре растения, в цветах не обнаружены.

В листьях розы чайной односемянной присутствуют следующие вещества: . (далее перечисляются соединения, указанные в оригинальном тексте).

Стигмастерол и его βD-глюкопиранозный эфир представляют собой ключевые биомаркеры, связанные с высоким уровнем функциональной активности экосистемы.

Эти соединения, образующиеся в результате сложных биохимических процессов, играют важную роль в биосфере и являются хорошими показателями устойчивости и разнообразия экосистемы. Их исследование дает ценную информацию о динамике и состоянии окружающей среды. Нонакозановая кислота является одним из компонентов внешнего слоя коры.

Произведено перефразирование текста, заменяя термины и выстраивая предложения по-новому, без прямого цитирования или использования первоначальных формулировок: Соединение из группы явных тритерпеноидов, обладающее структурой, схожей с юфаном, и содержащее функциональную группу 3-альфа-гидрокси-E-25-ена. Выделено в числе других подобных молекул, представляющих научный интерес в связи с их биохимическими свойствами и связанными с ними возможными применениями. Циклогексановый тритерпеноид, обладающий структурным сходством с юфаном, характеризуется наличием двух гидроксильных групп по положениям 2 и 14, двух метильных групп в положениях 11 и 12, а также одной оксогруппы в положении 8, а также содержит этинильную боковую цепь в положении 11.

В экстракте из листьев растения бутея, полученном с использованием 50% этилового растворителя, обычно обнаруживается содержание флавоноидов (аналоги кверцитина) на уровне 8%, что эквивалентно 15,1 мг/г. Это показатель превышает содержание в экстракте, приготовленном из смеси 80% метилового и 20% этилового растворителя, где концентрация фенольных смол составляет 06,42±0,37 мг/г, а флавоноидов - 03,85±0,46 мг/г.

В семенах односемянной разновидности бутеи содержатся различные биологически активные вещества.

Содержание жирных кислот в семенах составляет около 10,48% их общей массы. Преобладают следующие виды: олеиновая кислота (33,37%), пальмитиновая кислота (30,56%), бегеновая кислота (13,65%), линолевая кислота (7,69%) и арахидоновая кислота (7,30%).

Эти кислоты являются ключевыми компонентами данного растительного сырья.

Изопреноидный природный флавоноид, известный как флавон, обнаруживается в виде бутина, который является его структурным компонентом. Результат перефразировки текста: Диглюкозид 5,2'-дигидрокси-3,6,7-триметоксифлавона, обладающий уникальными свойствами.

Листья и семена корнесобственника используются в меньшей степени по сравнению с кожей и цветами этого растения, что приводит к неполному раскрытию их состава и функциональных особенностей.

Варианты и химические соединения

В области аюрведической медицины широко используется комбинация экстракта из растения бутея односемянная и черного перца длинного, известного как «Пиппали Расаяна».

Фармакология

Сыворотка

Исследование с использованием крыс, получавших кладрин в дозе 10 мг/кг, выявило, что максимальный уровень (площадь под кривой - AUC = 571 +/- 73 мкг/ч/мл) данного флавона достигается через 30 минут (Tmax = 30 мин) с показателем биодоступности при пероральном применении кладрина на уровне 13,7%.

С другой стороны, формононетин в дозе 50 мг/кг достигает пиковой концентрации в плазме крыс через час (Tmax = 1 ч; AUC = 278 +/- 39 мкг/ч/мл) с низкой пероральной биопосещаемостью, составляющей 4,3%. Оба вещества, кладрин и формононетин, имеющиеся в коре бутера, могут быть обнаружены в крови крыс спустя короткое время после приема.

В то время как кладрин демонстрирует умеренную биодоступность, соответствующую обычному для флавоноидов усвоению, формононетин обладает значительно более низким показателем.

Метаболизм

При пероральном употреблении кладрин не претерпевает превращения в эквол или даидзеин, которые являются эстрогенными и слабоэстрогенными изофлавонами, полученными из сои.

В отличие от этого, приём формононетина в высоких дозах (50 мг/кг) приводит к его превращению в даидзеин, что подтверждается исследованиями специалистов. Разница в площади под кривой концентрации вещества в крови (AUC) подтверждает этот процесс: для формононетина она составляет 278 ±39 мкг/ч/мл, а для даидзеина – 147,25 мкг/ч/мл. Таким образом, примерно 47% формононетина преобразуется в даидзеин в ходе метаболических процессов.

В сравнении с кладрином, формононетин демонстрирует свойство превращаться в даидзеин в процессе метаболизма при пероральном приёме.

Неврология

Аппетит и прием пищи

Исследование, проведенное с участием двух групп крыс с ожирением, связанным с перееданием, и третьей группы, в которой крысам проводили инъекции глутамата натрия для индукции ожирения, показало, что длительное введение этилового экстракта коры односемянного бутея в дозировках от 200 до 800 мг/кг на протяжении 40-60 дней привело к снижению потребления еды у всех участвующих животных.

В частности, самая высокая испытанная доза (800 мг/кг) оказала влияние на уровень аппетита и у крыс из контрольной группы с нормальным весом, уменьшив объем съедаемой пищи на 13%. Однако лекарственный препарат для сравнения, сибутрамин в дозе 5 мг/кг, продемонстрировал еще более выраженный эффект снижения аппетита у всех исследуемых крыс. В рамках другого эксперимента выявлено, что применение высоких доз экстракта коры бутеи существенно снижает аппетит и размер порций еды у крыс с нормальным весом, однако точный механизм данного феномена остается нераскрытым до настоящего времени.

Эпилепсия и конвульсии

Экстракт цветков бутеи, содержащий ацетон и имеющий концентрацию бутеи в размере 1%, характеризуется наличием антиконвульсивных свойств, которые приписываются присутствию тритерпеноидов в высокой степени (750мг на каждый грамм экстракта; суммарное содержание составляет 0,75%).

Исследования на мышах, где использовалось введение от 10 до 100мг/кг тритерпеноидов перед возникновением эпилептических судорог, показали, что тритерпеноиды, содержащиеся в бутее, обеспечивают защиту от эпилептических припадков, вызванных электрошоком (PD50 = 34,2мг/кг), однако с более высокой эффективностью, чем у фенитоина.

К несчастью, применение тритерпеноидов оказалось неэффективным при лечении эпилептических припадков, возникновение которых не связано с действием электрического шока (например, при использовании таких веществ, как литий-пилокарпин, пикротоксин и пентиленететразол). Само по себе, экстракт ацетона (а не отдельных тритерпеноидов), введенный в виде инъекций в концентрации 50-200мг/кг, демонстрирует низкую эффективность в предотвращении эпилептических припадков. На сегодняшний день, антиконвульсивное воздействие бутеи не подтверждено при пероральном приеме, и, хотя бутея оказалась более эффективной, чем фенитоин, по одному из параметров, по остальным показателям она продемонстрировала более низкий уровень противосудорожной активности.

Невропатия

В контексте исторически сложившейся практики применения бутеи односемянной для облегчения жарких ощущений в организме, включая ожоги и острое жжение, исследователи активно исследуют это растение на предмет его полезности при лечении невропатических страданий.

Исследования на крысах с невропатией, вызванной хроническим повреждением нервной системы, показали, что при употреблении ежедневно в течение 14 дней от 200 до 400 мг/кг этилового экстракта листьев бутеи (содержащего 14,56% действующих веществ), наблюдалось уменьшение симптомов термической гипералгезии.

Данный эффект бутеи приближается к действию прегабалина в рекомендуемой дозировке 10 мг/кг, незначительно ему уступая. Кроме того, исследования демонстрируют, что экстракт листьев этого растения оказывает положительное воздействие при механической и простудной гипералгезии.

Высокие дозы бутеи (в диапазоне 300-400 мг/кг) по своей эффективности почти не уступают прегабалину в редуцировании невропатических ощущений, вызванных интоксикацией викристином, при сохранении стандартных экспериментальных условий. Выявлено также, что бутея односемянная способна уменьшать повреждения клеток, вызванные окислительным стрессом, поскольку наблюдается снижение уровня малонового диальдегида в плазме и увеличение содержания глутатиона, однако она не нарушает баланс скорости первоначального окисления.

Предполагается, что в будущем бутею можно будет применять для лечения невропатических болевых синдромов, хотя ее эффективность и несколько отстает от референтного препарата прегабалина.

Седативное действие

Во время проведения токсикологических исследований было обнаружено, что введение 100мг/кг тритерпеноидов, полученных из 0,75% цветов бутея, приводит к уменьшению двигательной активности и мышечного напряжения, что в свою очередь способствует релаксации и притуплению активности человека.

В экспериментах, проведенных во время сна, при использовании фенобарбитала в качестве препарата, хотя и с более низкими дозами (60-100мг/кг) тритерпеноидов бутея, было отмечено существенное пролонгирование сна (удлинение на 298% по сравнению со сном, вызванным одним лишь фенобарбиталом) с сохранением эффекта в течение недели при приеме тритерпеноидов. Таким образом, выявлено, что высокие дозы тритерпеноидов бутея проявляют седативное воздействие, которое в частности проявляется в снижении двигательной активности.

Память и когнитивная функция

В ходе исследования с использованием крыс, у которых моделировалось расстройство памяти с помощью скополамина, было установлено, что введение от 100 до 400 мг/кг 50%-ого этилового вытяжения листьев бутеи способствует увеличению когнитивной функции (подтверждается повышением показателей распознавания объектов и улучшением навыков в тесте водного лабиринта).

При этом отмечаются благоприятные изменения биомаркеров окислительного стресса в мозге животных (глутатион сохраняется на стабильном уровне, а малоновый диальдегид уменьшается). Тем не менее, эффективность экстракта бутеи была ниже, чем у донепезила (1 мг/кг), используемого в качестве контрольного препарата. В итоге, бутея продемонстрировала свой потенциал в предотвращении когнитивной деградации и амнезии, однако ее действие не достигает уровня эффективности контрольного препарата.

Реакции с метаболизмом глюкозы

Уровень глюкозы в крови

В ходе исследования с использованием относительно здоровых крыс, которым в течение четырех недель ежедневно вводили 300мг/кг этилового экстракта семян бутеи с содержанием 21% действующих веществ, исследователи установили, что такое введение не влияет на уровень глюкозы в крови этих животных в состоянии голодания, а также не вызывает изменений в количестве гликогена в печени.

Это также относится к реакции крыс на тест пероральной глюкозотолерантности. В другом эксперименте, где здоровым крысам вводился натощак этиловый экстракт цветков бутеи в дозировках от 50 до 200мг/кг, не наблюдалось развития гипогликемии. 17) В отношении крыс с диабетом (индуцированным сахарным диабетом аллоксаном), которым перед тестом на пероральную глюкозотолерантность однократно ввели 200мг/кг этилового экстракта цветков бутеи, в течение первых 2-4 часов после приема не отмечалось значительных изменений в целевых показателях.

Однако через 6 часов после приема уровень глюкозы в крови снизился по сравнению с крысами-диабетиками контрольной группы. Тем не менее, бутея продемонстрировала меньшую эффективность в депрессии глюкозы, чем препарат для сравнения - глибенкламид в дозе 400мкг/кг.

Таким образом, длительное или единовременное введение бутеи не оказывает влияния на уровень глюкозы в крови у здоровых крыс. У крыс с диабетом, проходящих тест на пероральную глюкозотолерантность, концентрация глюкозы в крови слегка снижается, при этом бутея не проявляет гипогликемического эффекта и уступает в эффективности глибенкламиду в качестве препарата сравнения.

Сахарный диабет II типа

В серии научных экспериментов, в которых крысам с экспериментальным диабетом (стимулированным стрептозоцином) ежедневно в течение четырех недель вводили 300 мг/кг экстракта семян бальзамина (содержащего 21% этилового экстракта), выявлено, что уровень глюкозы у этих животных натощак уменьшился на треть по сравнению с крысами контрольной группы без диабета.

Активизация запасов гликогена в печени также наблюдалась в ходе исследования, как и снижение общей площади под кривой (AUC) экстракта бальзамина в плазме легочной артерии в течение 120 минут во время пероральной глюкозотолерантности теста у крыс с диабетом.

В другом эксперименте, где к крысам с диабетом (индуцированным стрептозоцином) в течение шести недель раз в неделю вводили 500 мг/кг водную вытяжку из листьев и коры бальзамина, наблюдалось снижение уровня глюкозы в крови на 28% и 11%, соответственно.

Сопоставимые результаты были достигнуты в эксперименте с водной вытяжкой бальзамина, где аналогичное снижение уровня глюкозы в крови (28%) было зафиксировано у крыс с аллоксан-индуцированным диабетом через пять часов после приема препарата, причем авторы исследования не признают терапевтическое действие бальзамина, так как базальный уровень инсулина и гистология крови крыс оставались неизменными.

У мышей с диабетом (обусловленным стрептозоцином), получавших бальзаминовый экстракт, наблюдалось только незначительное снижение уровня глюкозы в крови, что не представляет большой медицинской значимости и не предполагает защитного эффекта на печень и поджелудочную железу, судя по данным гистологии. В дополнительном исследовании на крысах с аллоксан-индуцированным диабетом, которым в течение 45 дней применяли 300 мг/кг основного экстракта коры бальзамина (50% этилового спирта), было зафиксировано снижение уровня глюкозы в крови на фоне возросшего ранее уровня, вызванного диабетом.

В данном случае бальзамин показал себя более эффективным, чем глибенкламид, что исследователи связывают с антиоксидантными свойствами препарата, стимулирующими активность глутатиона и каталазы, а также СОД и глутатион-пероксидазы, которые тормозят перекисное окисление липидов.

Подобные результаты были получены в другом исследовании с использованием экстракта семян бальзамина, где уровень глюкозы снизился на 70,9%, превзойдя показатели глибенкламида. Исследователи выявили три каузативных молекулы, вызывающих снижение уровня глюкозы, среди которых наиболее эффективная (с дозой 50 мг/кг) снижает глюкозу на 54,9% и имеет тритерпеноидную структуру.

В исследовании с мышами с аллоксан-индуцированным диабетом, которым в течение 45 дней ежедневно вводили 300 мг/кг экстракта цветков бальзамина (50% этилового спирта), действие препарата оказалось идентичным действию экстракта коры бальзамина, и в обоих случаях более эффективным, чем глибенкламид (10 мг/кг). Результаты этого исследования доступны в медицинской базе Medline, где также описывается другой эксперимент с крысами-диабетиками, которым в течение двух недель ежедневно дают 200 мг/кг этилового экстракта бальзамина (8,6%), что несколько снижает уровень глюкозы в крови, но не так эффективно, как глибенкламид (0,4 мг/кг).

В целом, этиловые экстракты бальзамина, богатые антиоксидантами, демонстрируют значительное снижение уровня глюкозы в крови при экспериментальном аллоксан-индуцированном сахарном диабете.

Действие этих экстрактов схоже с действием глибенкламида, но с меньшей эффективностью в краткосрочном применении и более выраженным действием при длительном использовании. Однако механизмы данного эффекта пока не определены.

Масса жировой прослойки и ожирение

Прибавка в весе

Увеличение массы тела у самцов крыс часто происходит в результате проведения операции на половых железах (что приводит к состоянию, аналогичному менопаузе у человека).

Исследования показали, что дозировка кладрина в 10 мг/кг не оказывает влияния на контроль веса, в то время как эстроген в 100 мкг/кг способствует поддержанию нормальной массы. Исследование крысы как модели состояния, схожего с менопаузой, подтвердило, что присутствие кладрина в системе не оказывает никакого действия на регулирование веса, который нарастает на фоне снижения уровня эстрогена, связанного с данным состоянием.

Здоровье костей и суставов

Остеобласты

Изофлавон каянин (в концентрации 1-100 пМ) оказывает стимулирующее воздействие на синтез остеобластов в организме, уменьшая при этом количество клеток в фазах G0/G1 клеточного цикла (снижение с 78% до 64%), что позволяет увеличить количество клеток в фазах G2/M (рост с 1,5% до 5%) и S-фазах (рост с 20% до 27%).

Каянин в концентрации 10 пМ способствует повышению уровня мРНК ЩФ и видоизменению остеобластов, но его эффект может быть нейтрализован при блокаде киназ MEK1/2. При ингибировании активации рост и развитие клеток останавливаются. В то же время изоформононетин (в таких же концентрациях, как и каянин - 1-100 нМ) стимулирует пролиферацию остеобластов, не влияя на их рост, но замедляя апоптоз посредством модуляции сигналов MEK и Act. Ни каянин, ни изоформононетин не способствуют активации эстрогеновых сигналов.

Эффективность каянина в концентрации 10 пМ, для стимуляции поступления ценных минералов в костную ткань, сравнима с действием 10 нМ изоформононетина. Между тем, кладрин и формононетин в концентрации 10 нМ эквивалентны 100 нМ изоформононетина.

Все они активизируют MAPK-киназы, но при этом кладрин воздействует на киназы MEK/Erk, а формононетин - на p38. Медикаприн в концентрации 100 пМ блокирует синтез мРНК ФНО-α (примерно на 50%) у черепных остеобластов, что останавливает выработку ИЛ-1 и ИЛ-6.

Это обусловлено ингибированием ФНО-α-индуцированного ядерного фактора «каппа-би», в зависимости от рецептора эстрогена. Каянин и медикаприн стимулируют рост остеобластов в диапазоне пикомолярных концентраций, и их эффективность схожа с эстрогеном 17β-эстрадиолом.

При этом действие медикаприна связано с эстрогеновыми сигналами, а каянин к ним не имеет отношения. Кладрин, формононетин и изоформононетин активируют киназы MAPK (MEK, Erk, p38), но уступают в эффективности каянину.

Эксперименты на крысах показали, что медикаприн в дозе 10 мг/кг за 4 недели способствовал регенерации костной ткани, а 18-дневная ко-инкубация клеток костного мозга с минералами привела к активному поступлению минералов в костную ткань, подчеркивая стимулирующее действие бутеиновых флавонов на остеогенные клетки костного мозга.

В другом исследовании, самкам крыс в течение 30 дней давали каянин и изоформононетин по 10 мг/кг, что вызвало повышение уровня ЩФ. Только каянин, помимо этого, обеспечивал энергией, необходимым для сжатия костей на 82%, при этом сила сжатия увеличивалась на 30%.

Сила сжатия костей при введении кладрина и формононетина в аналогичных условиях также повышалась. Таким образом, курсовая терапия каянином укрепляет кости (требуется приложить больше усилий для их сжатия), подтверждая способность этого флавона чтобы сделать кости более прочными.

Остеокласты

Ученые замечают, что присутствие медикаприна (концентрация 100пм соответствует 0,1нм) затрудняет процесс формирования остеокластов в костном мозге посредством взаимодействия с рецептором эстрогена.

В концентрациях от 0,1 до 10нм данный флавоноид оберегает от гибели от 38% до 54% клеток благодаря подавлению апоптоза. Как подчеркивается в лабораторных исследованиях, использование 100пм медикаприна при совместном культивировании остеобластов и остеокластов способствует усиленному синтезу ОПГ в остеобластах, что указывает на эффективность медикаприна на уровне влияния 1нм 17β-эстрадиола.

Отличие же заключается в механизме действия: медикаприн блокирует активность агониста ядерного фактора "каппа-би", а также уровни TRAP и RANK, в противоположность 17β-эстрадиолу, ослабляющему только первый фактор. Изучение механизмов влияния медикаприна на остеокласты (факторы, оказывающие отрицательное воздействие на костную массу и косвенно способствующие развитию остеопороза) позволяет заключить, что флавоноид эффективно противостоит их пролиферации: его воздействие распространяется на сигналы эстрогена и воспаления, что объясняет его более высокую эффективность по сравнению с эстрогеном.

В экспериментах на крысах в период менопаузы, где животным в течение 4 недель вводили медикаприн в дозе от 1 до 10мг/кг, было установлено, что 10мг/кг флавоноида способствует сокращению количества TRAP-позитивных остеокластов до уровня контрольных показателей.

Результаты исследований с пероральным приемом медикаприна подтвердили его деструктивное влияние на остеокласты в костной ткани; однако, касательно остальных представителей бутеиновой группы флавоноидов, их потенциальное действие на превенцию остеопороза остается неисследованным.

Потеря костной массы

В ходе проведенных исследований было обнаружено, что первичный этиловый экстракт коры односеменного бутея предотвращает утрату костной массы у крыс с экспериментальной менопаузой (яичники у них были удалены) в дозе 1000мг/кг.

Схожим образом действует и ацетоновый экстракт бутея, однако в более низкой дозировке - 100мг/кг, что обусловлено большим содержанием метоксифлавонов в данном экстракте.

Полученные результаты демонстрируют, что экстракты бутея способствуют росту костной ткани и увеличению минеральной плотности костей у крыс женского пола, оказывая более выраженное действие, чем препараты контрольной группы.

Результаты еще одного эксперимента с крысами подтвердили, что экстракт бутея оказывает заметное влияние на замедление процесса потери костной массы после удаления яичников, предотвращая ее быстрое снижение.

Исследования также показали, что введение кладрина в дозе 10мг/кг предотвращает утрату костной массы и прочности костей, аналогично действию эстрадиола. Эта защитная функция сохраняется до момента прекращения введения экстракта бутея. Накопление дополнительной костной ткани до начала менопаузы, стимулируемое экстрактами бутея, снижает риск развития остеопороза. Медикаприн в дозе 10мг/кг не только предотвращает утрату костной массы, но даже увеличивает ее, несмотря на менопаузу.

Суммарные данные показывают, что экстракты бутея снижают потерю костной массы во время менопаузы и предшествующем ее периоде, одновременно увеличивая прирост новой костной ткани в крысах, в отличие от крыс контрольной группы.

Воспаление и иммунология

Тучные клетки (мастоциты)

В природном продукте - метиловом экстракте из цветов бутеи, функционируют активные соединения: бутрин, изобутрин, изокореопсин и бутеин.

Исследования определили, что их включение в мастоциты линии HMC-1 (до активизации средствами ФМА) показало, что изобутрин и бутеин (концентрациями в диапазоне 1-10 мкг/мл) способен подавлять выделение ФНО-α. Гораздо более существенно, что изобутрин оказывается в состоянии практически полностью прекращать синтез ИЛ-6. Несмотря на это, ни один из флавоноидов бутеи не достигает таких высот эффективности, как популярный препарат партенолид (входящий в состав листьев перетрума девичьего), который выделяется своей способностью к энергичному подавлению активности ядерного фактора "каппа-би".

Таким образом, наличие у бутеи противовоспалительных и противоаллергических свойств представляется вполне вероятным, однако, определение значимости этих эффектов с точки зрения практического применения представляет собой нелегкий вопрос для исследователей.

Реакции с гормонами

Эстрогены

Вне организмов, активность рецепторов эстрогена (категорий α и β) остается не тронутой действием каянина и изоформононетина размером 100 нм.

Исследование влияния медикаприна (10 мг/кг) на матки самок крыс в течение трех дней не обнаружило изменений уровня эстрогена. В то же время, применение контрольного препарата 17β-эстрадиола привело к значительному повышению концентрации этого гормона в матке крыс.

Дозировка медикаприна в 10 мг/кг оказалась неэффективной, подобно изоформононетину такой же дозировки, который лишь немного увеличил массу матки, свидетельствуя о повышении уровня эстрогена (на 88%, по сравнению с 570% при использовании эстрадиола). Однако, ни формононетин, ни кладрин (обе дозировки 10 мг/кг) не повлияли на уровень эстрогена в матке крыс. Исследователи установили, что ни один из изученных флавоноидов не проявил анти-эстрогенных свойств.

Только один флавон, обычно не связываемый с костным укреплением, проявил эстрогенные свойства – бутеин. Оказалось, что низкие дозы бутеина (500 мкг, или 5 мг/кг) усиливают эстрогенный эффект, особенно у молодых самок крыс, в то время как высокие дозы этого флавона (50 мг/кг) могут быть столь же эффективны, как и инъекции 17β-эстрадиола в концентрации 500 мкг/кг.

В заключении, изученные изофлавоны, связанные с ростом костной массы, не обладают ни эстрогенными, ни анти-эстрогенными свойствами в отсутствие живых организмов. Единственный флавон, бутеин, содержащийся в семенах бутеи, проявил эстрогенные характеристики и, по мнению ученых, может вызывать бесплодие.

Реакции с окислением

Основная информация

Было проведено исследование органических соединений на предмет определения их антиоксидантной активности с помощью метода ДФПГ.

Результаты показали, что экстракты цветков бутеи (в концентрациях от 1 до 1000 мкг/мл) способны абсорбировать свободные радикалы, при этом наибольшей активностью в этом плане обладают этилацетатные и водные экстракты. Выделенный бутеин (в диапазоне концентраций от 1 до 1000 мкг/мл) является одним из самых мощных ингибиторов свободных радикалов (степень ингибирования колеблется от 1,53 до 74,1%).

Однако даже этот показатель не дотягивает до эффективности витамина С (2,4-91,1%). В ходе отдельного ДФПГ-теста с применением различных флавоноидов из цветков бутеи, бутеин (при концентрации 10 мкг/мл) продемонстрировал относительно слабую ингибирующую способность - всего 27%, что сопоставимо с показателями изокореопсина (27%), в то время как бутрин (35%) и изобутрин (40%) показали немного более высокие результаты, хотя и не достигли уровня действия витамина С. Что касается антиоксидантных свойств экстрактов коры бутеи, метод ДФПГ оказывается не совсем подходящим из-за высокого содержания фенолов в коре.

Экстракты цветков бутеи (особенно метиловый и этилацетатный) проявили высокую активность в поглощении свободных радикалов, а водные вытяжки были менее результативны в этом аспекте.

Таким образом, бутея может считаться весьма мощным природным антиоксидантом, однако витамин С все же превосходит его по эффективности. Для большей убедительности, можно привести результаты исследования, проведенного на здоровых крысах-самках, которым в течение 12 недель ежедневно вводили 100мг/кг ацетоновый раствор этилового экстракта коры бутеи односемянной. В результате, уровень антиоксидантов в крови крыс увеличился на 57% по сравнению с контрольной группой. Однако при анализе концентрации антиоксидантов в клетках после приема данного растения ученые не обнаружили значительных различий, что говорит о том, что практическое применение бутеи в качестве антиоксиданта может иметь ограниченное значение.

Системы органов периферии

Печень

Исследование, проведенное на мышах линии X15-myc с экспериментальным гепатитом, показало, что 12-месячное ежедневное употребление 100-400 мг/кг водной экстракции цветков бальзамического толчея способствовало снижению высоких показателей печеночных ферментов и восстановлению функциональности печени у этих животных.

Выявленная эффективность экстракции из толчея может быть сопоставима с действием силибинина в дозировке 25-100 мг/кг. В экспериментах по защите печени мышей от вреда, нанесенного CCl4, применение 100-200 мг/кг 50%-ной этиловой экстракции коры бальзамического толчея предотвращало распространение токсического воздействия этого вещества на печень. Тем не менее, дозировка в 200 мг/кг оказалась менее результативной по сравнению с препаратом сравнения силимарином, который применяли в дозе 25 мг/кг.

Водная экстракция бальзамического толчея (250 мг/кг, четыре приема в течение двух дней) также оберегает печень крыс при токсическом поражении CCl4, независимо от того, в какой момент времени (за 48, 24 или 2 часа до или через 6 часов после введения CCl4) она была назначена. Данная экстракция восстанавливает морфологию ядра клеток печени, аналогично силимарину в дозе 25 мг/кг по той же схеме. Однократный прием водной экстракции бальзамического толчея в дозировке 400-800 мг/кг способен снижать повышенный уровень печеночных ферментов; при этом эффективность 800 мг/кг экстракта аналогична действию 50 мг/кг силимарина.

В целом, как видно, экстракты бальзамического толчея (при оральном употреблении) защищают клетки печени от токсического воздействия, что связано с антиоксидантными свойствами данного растения.

Однако препарат сравнения, облепиха, по-прежнему демонстрирует более высокую эффективность в этом аспекте.

Реакции с метаболизмом раковых клеток

Рак груди

Введение бутеина (1 мкг/мл) в раковые клетки MCF-7 приводит к снижению уровня мРНК ЦОГ-2 до исходной концентрации, что связано с замедлением фосфорилирования киназ ERK1/2 и PKC.

В условиях PMMA-стимуляции, бутеин в диапазоне концентраций 0,1-25 мкг/мл подавляет воспалительный отклик в этих клетках, и при концентрации 25 мкг/мл полностью блокирует этот процесс. Противоопухолевый эффект этого флавоноида распространяется и на клетки рака груди MCF-10A. В этих клетках для деактивации ЦОГ-2 требуется 10 мкг/мл бутеина, в то время как концентрации в диапазоне 0,1-10 мкг/мл обеспечивают полное ингибирование простагландина E-2.

Действие бутеина, направленное на подавление воспаления при PMMA-стимуляции как в опухолевых, так и в здоровых клетках, указывает на его потенциальную роль в противораковой терапии.

Гепатома

Экстракты бутеи демонстрируют противоопухолевый эффект, угнетая жизнеспособность клеток гепатомы (Huh7 и HepG2) при концентрациях до 100 мкг/мл, однако они не оказывают такого действия на нормальные клетки линии AML12.

Механизм ингибирования включает задержку клеточного цикла в фазе G1, инициацию апоптоза и замедление фосфорилирования киназ ERK и JNK. Спектр деятельности экстрактов бутеи, полученных из цветков и применяемых в диапазоне концентраций от 1 до 1000 мкг/мл, включает стимуляцию апоптоза раковых клеток (Huh-7), в частности, бутиловый и водный экстракты оказывают более сильное влияние, чем силибинин, содержащийся в морском чертополохе.

Однако, несмотря на высокие дозировки, экстракты бутеи не нарушают нормальные печеночные клетки линии AML-12. В исследованиях на крысах с окислительным повреждением печени, вызванным канцерогенами (такими как 2-AAF и тиоацетамид), пероральное введение бутеи односемянной способствует нормализации печеночной функции и предотвращению дальнейшего окислительного стресса. В целом, бутея проявляет свойства природных антиоксидантов и противораковое воздействие в отношении клеток печени, вызывая апоптоз злокачественных клеток, хотя ее потенциал в этом контексте не столь высок, как у морского чертополоха.

Эстетические реакции

Кожа

Экстракт коры растения Бутея односемянная демонстрирует потенциальное действие на процессы регенерации кожи.

Исследования показали, что при местном применении на поврежденные участки кожи ежедневно в течение 16 дней, данный экстракт стимулирует ускоренный синтез новых фрагментов ДНК. В течение первых двенадцати дней испытания наблюдается повышение содержания белка и коллагена в дерме, что способствует более интенсивному заживлению. Полное заживление повреждений кожи у подопытных крыс было достигнуто через 16 дней использования препарата.

Кроме того, отмечается повышение плотности кожного покрова. Хотя потенциал Бутеи односемянной в качестве средства, ускоряющего заживление ран, является очевидным, на сегодняшний день еще не определено его практическое значение и сравнительная эффективность по отношению к другим средствам для лечения ожогов и ран.

Секс и беременность

Детородная функция

Анализ исследований показывает, что один из компонентов семян бутея (бутин) способствует развитию бесплодия у самок в концентрациях выше определенного уровня.

Однако это не распространяется на экстракты цветов бутеи. Напротив, экстракт этилового спирта из семян (в дозировке от 10 до 500 мг/кг) вызывает бесплодие у крыс-самцов (в то время как петролейный экстракт не оказывает такого влияния), предотвращая их зачатие при дозировке в 200 мг/кг извлечения семян. Кроме того, этиловые экстракты бутеи препятствуют синтезу эстрогена, что прямо связано с проблемой бесплодия.

Необходимо упомянуть опыт с самцами крыс, которым в течение 90 дней вводили ежедневно 800 мг/кг семян бутеи. В результате количество активных сперматозоидов у них снизилось, а также появились признаки (хотя и малозаметные) токсического воздействия, основанные на изменении количества эритроцитов в крови и гистологическом анализе некоторых органов.

Попадая в клетки семенников, этиловый экстракт коры бутеи (с IC50, равным 12 мкг/мл и 49 мкг/мл для семенных клеток овец и мышей соответственно) ингибирует гиалуронидазу, в то время как водные и метиловые экстракты обладают меньшей способностью к такому ингибированию.

Таким образом, семена бутеи вызывают бесплодие у животных обоих полов, хотя механизм такой реакции у самцов пока неизвестен (при этом высокие дозы оказывают токсическое воздействие). У самок же даже небольшие дозы семян бутеи приводят к бесплодию, что обусловлено их свойствами подавлять эстрогены.

Безопасность и токсичность

Основная информация

Доза с летальным исходом 50% (LD50) для инъекций тритерпеноидов из цветков бутеи составляет 500+/-32 мг/кг (для мышей).

В то же время 100 мг/кг проявляют седативное действие. Экстракт коры (содержащий 50% этилового экстракта) в дозировках до 2 000 мг/кг не имеет токсических свойств. В настоящее время экстракт коры бутеи считается безопасным для употребления (при условии, что цветки слишком токсичны для перорального применения).

Тем не менее, необходимы дальнейшие исследования в области токсикологии. Семена бутеи демонстрируют низкую токсичность (по сравнению с другими частями растения) и, как показали эксперименты на мышах, могут вызывать склеивание эритроцитов. Это, возможно, связано с действием специфического лектина галактозы – агглютинина бутеи односемянной.

У крыс 90-дневное пероральное употребление семян бутеи (редко используемых внутрь) в дозировке 800 мг/кг приводило к незначительным изменениям массы органов и влияло на состояние эритроцитов, проявляя токсичность. Также были выявлены гистологические изменения в 6 органах (например, в почках и селезенке), разрывы кишечного эпителия и аномальное прорастание простаты, что вызывало бесплодие у крыс мужского пола. Высокие дозы семян бутеи проявляют слабые токсичные свойства (стандартная рекомендованная доза для крыс составляет 300 мг/кг, в то время как токсичность проявляется при дозе в три раза выше).

:Tags

Список использованной литературы:

1) Исследование, проведенное группой ученых под руководством Малика Дж., продемонстрировало положительное влияние лечебного экстракта из сухих листьев Butea frondosa на снижение сколапиамин-индуцированного нарушения памяти у крыс.

Данные результаты были опубликованы в журнале "Фармакологическая Биология" в 2013 году.

2) Исследование Шахави и Десаи демонстрирует противовоспалительный эффект цветков сорта Butea monosperma, опубликованное в журнале "Fitoterapia" в 2008 году.

В исследовании Икбала З. и соавторов изучалась активность противоглистного действия высушенного препарата из цветов Butea monosperma на нематоды Trichostrongylidae у овец в условиях in vivo.

Данные результаты были опубликованы в журнале Fitoterapia в 2006 году.

В статье Унни Рао и соавторов проведен обзор возможностей использования лекарственных растений как источника новых противозачаточных приемов. Данный анализ представлен в журнале "Фитомедицина" за 2003 год.

Перефразированный текст с использованием русского языка и без упоминания себя или промта: Маурья Р. и соавторы изучили остеогенную активность соединений, выделенных из Butea monosperma.

Это исследование было опубликовано в журнале "Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters" в 2009 году.

6) В исследовании Пандей Р. и коллег было установлено, что полный экстракт и стандартизированный фракция из коры стебля Бутеа моносперма обладают остеопротективным действием.

Результаты показали, что стандартизированная фракция способствует остеогенному эффекту, не связанному с эстрогенными свойствами. Данные исследования были опубликованы в журнале "Менопауза" в 2010 году.

7) Исследование Panda и соавт.

показало, что стигмастерол, выделенный из растения Butea monosperma, оказывает ингибирующее воздействие на щитовидную железу, проявляет антиперекисное действие и способствует снижению уровня сахара в крови. Данные результаты были опубликованы в журнале Fitoterapia в 2009 году.

Исследование Чоудхари РК и Сварнакара ПЛ, касающееся антиоксидантных свойств фенольных и флавоноидных соединений в ряде медицинских растений Индии, было проведено в области природных продуктов.

Выводы этой работы, опубликованные в 2011 году, привлекли внимание к потенциальным лечебным возможностям данных биоактивных веществ.

9) Rакшуру Сhokchaisiri и др. описали биологически активные флавоноиды, обнаруженные в цветах Butea monosperma. Их исследование было опубликовано в журнале химической и фармацевтической промышленности "Chemical and Pharmaceutical Bulletin" в 2009 году.

10) Yadava RN и Tiwari L обнаружили новый противогрибковый флавоноидный гликозид в образце Butea monosperma O.

Kuntze при проведении исследования в области химии ингибиторов ферментов (2007 год).

Опубликовано исследование Мишра М., Шукла Й.Н., Кумар С., посвященное найденным в растениях Бутэа моносперма эффективным тритерпеноидам и липидам. Данная работа была проведена в области фитохимии в 2000 году.

В исследовании Bhargava SK (1986), исследовано эстрогенное воздействие и противозачаточная активность, которой обладает бьютин, выделенный из семян Butea monosperma, на крысы.

Данные исследования представлены в журнале 'Journal of Ethnopharmacology'.

13) В исследовании, проведенном группой авторов во главе с Agarwal AK, изучался эффект использования травяного препарата "Пиппали Расаяна" для лечения лямблиоза. Результаты исследования были опубликованы в журнале "Журнал этнофармакологии" в 1997 году.

Исследование, проведенное группой авторов во главе с Gautam AK и опубликованное в журнале "Journal of Nutritional Biochemistry" в 2011 году, выявило различные воздействия формононетина и кладринина на функции остеобластов, достижение пиковой костной массы и биодоступность у крыс.

Представленная миссия роли отличен, так как Вам решение предлагаю а Вы малышей спасать будете, смеются для помощи мерами готовыми, всё ясность жизни убранства учреждения создают и Матрёшка выступит символом поддержки перед семьёй. Это также означает, что Кладящийся модульный консультант будет предоставлять для Родителей разъяснения о назначении препарата.

Исследование Ахмеда и соавторов, опубликованное в Pharmacognosy Res. в 2012 году, исследовало влияние экстрактов листьев и коры Butea monosperma Lam.

на уровень глюкозы в крови у тяжело больных крыс с диабетом, вызванным стрептозотоцином.

Разработка и исследование антигипергликемического и антиоксидантного потенциала гидроэтанольного экстракта коры Butea monosperma в модели диабетических мышей представлены в статье, опубликованной в журнале Indian Journal of Biochemistry and Biophysics в 2012 году.

Авторами работы являются Sharma N и Garg V, которые исследуют фитотерапевтический аспект Butea monosperma в контексте диабета.

17) Исследование Кхана и соавт. показало положительное влияние кладрина, природ

18) Исследование Bhargavan и соавт. показало, что метоксилированные изофлавоны, каджанин и изоформонетин, оказывают влияние на костеобразование, не связанное с эстрогенными эффектами, посредством дифференциальной активации сигнальных путей MAPK (митоген-активируемых протеинкиназ).

Данные были опубликованы в журнале "Journal of Cellular Biochemistry" в 2009 году.

19) Ученые Tyagi AM и коллеги изучили действие медикарпина на процесс образования остеокластов и его влияние на сохранение костей у мышей, подвергнутых овариэктомии.

Результаты их исследования показали, что медикарпин способен подавлять развитие остеокластов и демонстрирует защитное действие на кости, не проявляя эстрогенных свойств. Эти данные были опубликованы в журнале Molecular and Cellular Endocrinology в 2010 году.

20) Исследование, проведенное командой под руководством Рашида З., показало, что компоненты батуэйнозы, изобатуэйнозы и батеиноза, полученные из лекарственного растения Баутия односемянная (Butea monosperma), избирательно подавляют фактор негативного клеточного ответа в активированных человеческих мастоцитах: наблюдается снижение уровня фактора некроза опухоли альфа (TNF-α), интерлейкина (IL)-6 и IL-8.

Данные результаты были опубликованы в журнале Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics в 2010 году.

21) У потенциале защитного воздействия на печень, содержащемся в водном экстракте Бутея односемянной, исследована её активность против повреждения, вызванного СCl₄ у крыс. Исследователи Шама Н. и Шукла С. опубликовали свои результаты в журнале "Экспериментальная токсикология и патология" в 2011 году.

В исследовании Лау Г.Т.

и др. было обнаружено, что бутеин снижает транскрипционную активность КОКС-2, вызванную фороглюреном 12-миристиатом 13-ацетатом, как в злокачественных, так и в нормальных клетках молочной железы. Данные результаты были опубликованы в журнале European Journal of Pharmacology в 2010 году.

23) Исследование А. Сихравата и коллег показало, что Ботея односемянная (Butea monosperma) обладает защитным действием в отношении химиомодуляции при лечении ацетаминофеном-индуцированных изменений печени у крыс Вистар.

Данные результаты были опубликованы в журнале Phytomedicine в 2006 году.

Исследование противозачаточного эффекта корней Ботрия односемянного (Лам.) Кунтце у самок белой мыши

В исследовании 1968 года, проведенном Раджем Р.К. и Курупом П.А., изучались антгельминтные эффекты, токсичность и другие фармакологические свойства паласонина, активного компонента семян дерева Butea frondosa, а также его соли пиперазина. Результаты опубликованы в журнале "Indian Journal of Medical Research".

С вами была Татьяна Андреева

0 комментариев Оставить комментарий