Содержание:
Кортекс Кондуранга, также известный как кора лозалены Marsdenia Condurango, семейства Асклепиадовых, эндемичен для Эквадора и Перу. На рынке также предлагается кора из других видов, таких как Gonolobus Condurango и прочие, однако в фармакологии используется исключительно кора Marsdenia С. Обработанная кора имеет форму трубок или желобов длиной от 5 до 10 сантиметров, шириной от 1 до 3 сантиметров и толщиной от 1 до 6 миллиметров.
Ее поверхность серая, с бурым оттенком, имеет бугристый вид, с волокнистым наружным изломом и гладким внутренним сечением. Обладает едва ощутимым запахом, который становится более выраженным при контакте с горячей водой. Вкус у этой коры горьковатый с ощущением зуда. В состав Кондуранго входят танины, смолы и гликозид кондурангин, состава С.40Н60О1вЭтот желтоватый порошок обладает ароматическим и горьким вкусом.
Его легче растворять в холодной воде, чем в горячей, что приводит к помутнению холодного настоя при нагревании и возвращению прозрачности при охлаждении.
Вкус кондурангина все еще ощутим даже при очень разбавленном растворе в соотношении 1:20000. Эксперименты на животных показали, что кондурангин воздействует на центральную нервную систему, вызывая атаксию, повышение рефлексов и судороги. Смерть может наступить в результате паралича дыхательного центра, хотя прямого действия на сердечнососудистую систему не наблюдается. Кондурангин был предложен в середине 19 века в качестве средства против рака желудка в Южной Америке, хотя сейчас скептически относятся к его специфическому действию в лечении рака.
В настоящее время кондурангин используется в качестве хорошего средства группы amara mucilaginosa для улучшения пищеварения и в других случаях диспепсических проблем в виде жидкого экстракта, вина и отвара.
Водные и наземные позвоночные обладают различными формами передвижения благодаря образованию непарных и парных конечностей. У рыб конечности представлены плавниками, среди которых различают непарные и парные плавники, выполняющие главным образом функции рулей для управления направлением движения. Непарные плавники формируются из кожной складки, которая разделяется на отдельные плавники с развитым внутренним скелетом.
Парные плавники имеют внутреннюю опору в виде поясов конечностей и претерпели изменения в процессе эволюции, формируя пять отделов конечностей у наземных позвоночных. Скелет конечностей состоит из свободных конечностей и поясов, таких как плечевой и тазовый. Плечевой пояс у рыб имеет дугообразную форму и может включать дополнительные кожные кости. Тазовый пояс, как правило, состоит из парной пластинки, расположенной в брюшной полости.
У рыб скелет свободных конечностей может иметь различное строение, что обусловлено их эволюцией и образом жизни.
Рисунок 1 демонстрирует структуру плечевого пояса и грудного плавника ганоидной рыбы вида Polypterus, изученную Гегенбауром. В этой схеме: 1 обозначает надключичный компонент supracleithrale; 2 указывает на заднеключичный элемент postclaviculare; 3 представляет среднюю пластинку мезоптеригия meso-pterygium; 4 отображает костные лучи радиусов radii; 5 отмечает кожные лучи лепидотрихии lepido-trichia; 6 указывает на метаптеригиум metapterygium; 7 обозначает базальный элемент basale; 8 относится к коракоиду coracoid; 9 указывает на ключицу clavicula; 10 соответствует лопатке scapula; 11 обозначает элейфрм eleithrum; а 12 указывает на посттемпоральный компонент posttemporale.
Форма плавника рыб характеризуется набором лучей внутреннего скелета, формирующих его основу, к которым прибавляются обычно более длинные кожные лучи, подпирающие лопасть плавника (рисунки 1 и 2).
В отличие от них, скелет наземных позвоночных животных значительно более дифференцирован и сложный. Механические нагрузки на пятипалую конечность, связанные с необходимостью внутренней опоры, привели к прогрессивному развитию скелета поясов. Плечевой пояс, который укрепляется на грудиной клетке за счет грудины, становится более стабильным благодаря расширению лопаточного и коракоидного отделов, обеспечивая увеличение площади опоры. Окостенение данного пояса происходит изначально от трех центров, образующих лопатку (лопаточную кость) в спинной части и коракоид и прокоракоид в брюшной части.
Покровные кости рыб, хорошо развитые как кожные кости пояса у стегоцефалов, у современных животных упрощаются, за исключением ключицы, которая тесно связана с внутренним скелетом. Тазовый пояс также претерпел значительные изменения. Благодаря спинному (подвздошному) отростку он прикрепляется к ребрам крестцового отдела позвоночника. Такое соединение становится более прочным у высших позвоночных животных.5В результате срастания ряда позвонков и слияния ребер с соответствующими отростками, костная система ночных животных становится более прочной.
Их тазовый пояс окостеневает с использованием трех основных центров, ведущих к формированию подвздошного окостенения (подвздошная кость) на спинном отделе и седалищного ( седалищная кость) и лонного (лобная кость) на брюшном отделе пояса. Скелет передних и задних конечностей имеет много сходств (показано на рисунке 3). Он состоит из достаточно длинного проксимального отдела, который сочленяется с поясом посредством плечевой кости (плечевая кость, лучевая кость).
На Рисунке 2 представлена структура тазового пояса и брюшных плавников древнего ганоидного рыбного вида.
Здесь можно наблюдать следующие компоненты: 1 – чешуйчатая наружная оболочка; 2 – лепидотрихии; 3 – костные элементы в форме лучей; 4 – ключевой структурный компонент; 5 – область таза.
Конечности млекопитающих характеризуются наличием ряда особенностей, которые отличают их от конечностей более примитивных наземных позвоночных. В передних конечностях млекопитающих присутствует ключевая кость (humerus), соединенная с двумя относительно длинными костями: лучевой (radius) и локтевой (ulna).
В задней конечности, кроме бедренной кости (femur), имеются также большеберцовая (tibia) и малоберцовая (fibula), которые далее сочленяются с лапой (кистью или стопой).
Лапа, в свою очередь, имеет основу, которая образуется тремя поперечными рядами мелких структур. В ряде низших наземных позвоночных эти структуры демонстрируют более или менее правильное лучевое расположение, соответствующее положению пальцев на этом участке. Количество пальцев обычно не превышает пяти, хотя иногда встречаются рудиментарные остатки дополнительных лучей (например, praepollex, praehallux, postminimus), указывающие на возникновение пятипалой конечности из более сложно дифференцированного плавника.
Между элементами передних и задних конечностей млекопитающих существует следующее соответствие: \begin{tabular}{|c|c|} \hline Передняя конечность & Задняя конечность \\ \hline humerus & femur \\ radius, ulna & tibia, fibula \\ radiale, intermedium, ulnare & tibiale, intermedium, fibulare \\ centralia carpalia & centralia tarsalia \\ distalia: 1, 2, 3, 4, 5 & distalia: 1, 2, 3, 4, 5 \\ metacarpalia: I, II, III, IV, V & metatarsalia: I, II, III, IV, V \\ phalanges & phalanges \\ \hline \end{tabular} Таким образом, конечности млекопитающих обладают рядом специфических признаков, которые их выделяют среди конечностей других позвоночных.
Рисунок 4.
Рисунок 3. Развитие строения пятипалой конечности: 1—5 — базиалия и дистия пальцев; е—постминимум; 7— центр; 8— дистия центр; P—радиальное; 10— интермедиум; 11— ульнарное; 12— лунна; 13— радус; 14— плечевой или длинный кость; 1-I; 2-V— метабазальными пальцами.
На Рисунке 4 изображен скелет передней конечности у представителей семейства сумчатых зверей: 1— дельтовидный гребень; 2— плечевой или длинный кость; 3 —озерцо; 4— широкие концы; 5 и 17— лунна; 6 —Псец; 7 —улнарное; 8— лодыжка IV—V; 9— метакарпалия V; 10 —метакарпалия I; 11— лодыжка I; 12 —предвздростница; 13— центр; 14 —радиальное; 15— интермедиум; 16 —радус; 18 —преддверие эпикантулн; 19— большой бicipilтный узелок; 20— головчатое утолщение плечевого или длинного костей.
Положение конечностей обусловливают их строение и функциональные возможности. У первичных позвоночных животных конечности развернуты в сторону от тела, лапа лишь слегка поворачивается.
У млекопитающих конечности занимают горизонтальное положение, и изгибы конечностей (локоть назад и колено вперед) становятся более выраженными. Низшие позвоночные ползают, едва приподнимая свое тело, а млекопитающие ходят, удерживая тело на значительной высоте над землей. Это обусловливает и целый ряд анатомических особенностей: длина проксимальных костей, форма и положение полушаровидного головчатого коленного конца плечевой и особенно бедренной кости под углом к их центральной оси и др.
Изначально представители млекопитающих, вероятно, вели древесный образ жизни, что обусловило подвижность их конечностей. Скелет передней конечности млекопитающих (Рисунок 4) в целом сохраняет архаичные характеристики по сравнению с низшими представителями животного мира; тем не менее он выдает более сложное строение в некоторых отношениях.
Проксимальные кости имеют значительно большую длину. Изменение положения конечностей привело к развитию перекреста между лучевой и локтевой костями. Черенок последней (процесс озерцо) достигает большой величины, а также развивается высокая степень дифференциации суставов (особенно полушаровидного членика плечевой кости, стоящего под углом к ее оси, и кулачка).
В запястье все еще присутствуют основные элементы первоначальной конечности. Однако центральная кость встречается только в одном экземпляре и не у всех млекопитающих (взрослеющих особей), а дистальные кости запястья 4 и 5 представляются всегда одной костью. Скелет задней конечности млекопитающих (Рисунок 5) отличается опять же длиной проксимальных костей, всеми ее элементами, расположенными в плоскости, параллельной медиальной линии, положением полушаровидного головчатого коленного конца бедра под углом к последнему стержню, а также развитием обоих трохантер и проявлением сухожильных образований (коленной чашки).
Малая берцовая кость (фибула) развита слабее большой и иногда редуцируется и прирастает к последней. Из проксимальных костей предплюсни всего две крупные кости: таранная и пяточная (астрагалас и калканеус), которые, по-видимому, соответствуют интермедиальным костям низших форм животных. Первые млекопитающие жили, скорее всего, преимущественно на деревьях, что предопределило подвижность их конечностей.
Текстовое перефразирование на русском языке: Существует косточка под названием фибула, у которой формируется солидный отросток пятки.
Единственная удлиненная центральная косточка (известная как «лодыжка») присутствует в дистальном положении. Последние две косточки, расположенные дистальнее, слившись, образовали один элемент — тарзальные косточки 4-5, также называемые «кубовидным». В этом контексте мы предоставим термины, используемые в анатомической терминологии человека и их соответствия в сравнительной анатомии.
Carpus Tarsus Naviculare Radiale (Tibiale?)! Lunatum Interme- Interme- > Astragalus dium dium >**Анатомия и развитие конечностей позвоночных животных** Ос
Гидравлический насос Котце обладает круговым принципом действия и включает в себя главным образом насос без клапанов с объемом 10 куб.
см и камеру с циферблатным управлением. Внутри камеры находится круглая стеклянная пластина, которая плотно прилегает к эластичному уплотнительному кольцу за счет применения специального приспособления.
Устройство для сбора пыли состоит из пружины, прикрепленной к бронзовому зубчатому кольцу, на котором имеется 29 отметок.
Оно вращается с помощью винта. Камера, где происходит сбор пыли, соединена с полостью насоса, в котором поршень приводится в движение пружиной через узкий проход, а также с окружающим воздухом через тонкую ударную трубку диаметром 0,57 мм. Внутренний конец трубки находится на расстоянии 0,5 мм от стеклянной пластинки. Для сбора проб воздуха прибор предварительно очищается: отверстие ударной трубки очищается конским волосом, а стеклянная пластинка покрывается тонким слоем очищенного вазелина.
Пластинка устанавливается так, чтобы отметка номер 1 находилась против отверстия ударной трубки, а поршень вдвигается в насос до конца. Затем пружина освобождается нажимом на рычаг, поршень подпрыгивает, и воздух проходит через ударную трубку, ударяясь о стекло и оставляя след пыли. При помощи винта перемещают следующую отметку напротив ударной трубки для сбора следующей пробы. Для средней запыленности воздуха в данном месте обычно собирают несколько проб.
Подсчет количества пылинок проводится с помощью микроскопа, оборудованного вращающимся столиком и окуляр-микрометром с двумя пересекающимися под углом 9 или 18 градусов диаметрами. Сначала подсчитывают количество пылинок в одном секторе микрометра, затем повторяют подсчет в других частях образца примерно до 5.
Определяют среднее количество пылинок в секторе и затем во всем пыльном пятне, умножая на 40 или 20 соответственно углу сектора. Полученное число делят на объем пропущенного воздуха, что дает количество пылинок в 1 кубическом сантиметре воздуха.
Прибор Оуенса функционирует на основе принципа соударения воздушной струи с экраном и конденсации водяных паров в окружении мелких частиц пыли (как показано на рисунке 2).
Главным компонентом устройства является цилиндрическая камера с диаметром основания 1 см и высотой 1 мм. Дно камеры образуется парой полулунных металлических пластинок, между которыми расположена щель Б, соответствующая диаметру основания камеры, т.е. 1 см, и шириной 0,1 мм (А - составная часть, включающая в себя щель Б).
Боковую поверхность камеры создает закрепленное на нижней основе металлическое кольцо с парой межсобой противостоящих желобкообразных углублений 3. На это кольцо помещается круглое (или квадратное, хотя это менее удобно) покровный стеклянный элемент Д, который посредством упругой пружины Е, расположенной внутри закручивающегося кожуха В аппарата, прижимается к боковой поверхности камеры, формируя тем самым верхнее основание (Г - соединительная муфта с внутренней резьбой).
Камера сообщается: а) в нижней части через щель основания с навинчивающейся полой цилиндрической трубкой И, выстилаемой с внутренней стороны влажной фильтровальной бумагой перед забор12Для количественного анализа пыльцы в воздухе, исследователи прибегают к использованию сетчатого окуляр-микрометра с квадратными делениями размером в 1 или 0,5 мм.
На рисунке 3 представлены микроскопические изображения препарата при различных уровнях увеличения: часть а — при низком увеличении, часть б — при высоком увеличении. Процесс подсчета пыльцы начинается с определения среднего количества частиц, находящихся в одной поперечной полосе квадратиков микрометра, проходящей через всю ширину образца.
Это достигается путем подсчета пылинок в примерно 5-10 таких полос на нескольких участках зрения с последующим вычислением среднего значения (N). Зная количество полос, которые помещаются по всей длине дорожки при определенных оптических условиях (S), можно вычислить общее число пылинок в препарате, которое составит NS. Затем это значение делится на объем прокачанного воздуха (с), что позволяет определить среднее число пылинок (а) в одном кубическом сантиметре воздуха по формуле a = NS/c.
На практике величина S остается постоянной для любого препарата при постоянных оптических условиях, поскольку она зависит от длины дорожки, которая обычно соответствует длине щели камеры.
Например, при использовании объектива с иммерсией, окуляра с увеличением в 1000 раз (например, система Zeiss с увеличением 4х), и при размере стороны квадратика микрометра в 1 мм, значение S составляет 667. Значение с, при прокачивании одного объема аспиратора, также является постоянной величиной (50 куб. см). Таким образом, для данных оптических условий существует постоянный коэффициент, с помощью которого можно осуществлять количественный анализ пыльцы в воздухе.
Рисунок 3.
Микрограмма бронзового порошка. В данном контексте текст был перефразирован, используя синонимы и другой язык, чтобы сохранить смысл и уникальность: вместо "бронзовая пыль" использовалось "микрограмма бронзового порошка". Обратите внимание, что название рисунка было преобразовано для обеспечения контекста, сохраняя при этом важные детали.
В случае использования объектива с иммерсией и окуляра 4 с увеличением 1.000 от Zeiss, значение х составляет 13,3 N.
При других оптических условиях, используя тот же окуляр 4 с увеличением 400 от Zeiss, при объективе D, получаем 5=667, 0,4=267, и соответственно х равен 5,3 N.xПосле 2 секунд, 3 секунд, 4 секунд и так далее продления прохождения воздуха, следует расчет 13,3 Дж. (соответственно, 5,3 Н).xДля измерения концентрации пыли могут использоваться различные приборы, которые могут быть разного масштаба и предназначения.
Например, кониметр Айкеиса и конископы часто используются для быстрой оценки количества пыли прямо на месте сборов. В эту группу входят приборы, такие как конископ Айткенса, Котце, Хилла и. В 1926 году Бурштейн из Одесского медицинского института разработал устройство, которое назвал коэффициетером пыльности, и которое рассчитывало среднее количество пыли, вдыхаемое рабочим за один час на определенном производстве.
Однако этот прибор не получил широкого распространения. Среди других методов измерения пыли можно упомянуть метод Оуэнса, используемый для определения запыленности воздуха рабочих помещений, аэрозольные исследования Гиббса, а также методика количественного определения пыли в воздухе Миллера. Имеется обширная литература по данной теме, в частности, сравнительные испытания приборов для определения атмосферной пыли и исследования промышленных пылевых проблем Гринберга.
Это лишь некоторые из широкого спектра средств оценки и анализа загрязнения воздуха пылью, которые могут быть использованы в различных областях.
Ц. Писк.
С вами была Татьяна Андреева